| 2009.12.11 | |||||||||||||
| 新医薬品が薬価収載されましたのでお知らせいたします。 | |||||||||||||
| 番号 | 薬効分類 | 区分 | 商品名 | 規格単位 | 薬価(円) | 包装単位 | 会社名 | 成分名 | 効能・効果 | 用法・用量 | 規制等 | 承認年月日 | 備考 |
| 1 | 219 | 内用薬 | アドシルカ錠20mg | 20mg1錠 | 1,769.70 | PTP:10錠×10 | 日本イーライリリー-日本新薬 | タダラフィル | 肺動脈性肺高血圧症 | 通常、成人には1日1回タダラフィルとして40mgを経口投与する。 | 処方 | 2009.10.16 | 肺動脈性肺高血圧症を効能・効果とする新効能・新用量医薬品(新効能・新用量) |
| 2 | 239 | 内用薬 | アサコール錠400mg | 400mg1錠 | 89.10 | PTP:100錠、500錠 | ゼリア新薬=協和発酵キリン | メサラジン | 潰瘍性大腸炎(重症を除く) | 通常、成人にはメサラジンとして1日2,400mgを3回に分けて食後経口投与するが、活動期には、1日3,600mgを3回に分けて食後経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。 | 処方 | 2009.10.16 | 潰瘍性大腸炎を効能・効果とする新剤形・新用量医薬品(新剤形・新用量) |
| 3 | 239 | 内用薬 | イメンドカプセル125mg | 125mg1カプセル | 4,946.00 | PTP:6カプセル | 小野薬品 | アプレピタント | 抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)(遅発期を含む) | 他の制吐剤との併用において、通常、成人にはアプレピタントとして抗悪性腫瘍剤投与1日目は125mgを、2日目以降は80mgを1日1回、経口投与する。 | 処方 | 2009.10.16 | 抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状を効能・効果とする新有効成分医薬品(新有効成分) |
| イメンドカプセル80mg | 80mg1カプセル | 3,380.90 | PTP:6カプセル | ||||||||||
| イメンドカプセルセット | 1セット | 11,707.80 | (125mgカプセル×1、80mgカプセル×2)/シート | ||||||||||
| 4 | 396 | 内用薬 | ジャヌビア錠25mg | 25mg1錠 | 99.50 | PTP:10錠×10、14錠×10、10錠×50 | 萬有製薬 | シタグリプチンリン酸塩水和物 | 2型糖尿病 ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る @食事療法、運動療法のみ A食事療法、運動療法に加えてスルホニルウレア剤を使用 B食事療法、運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用 C食事療法、運動療法に加えてビグアナイド系薬剤を使用 |
通常、成人にはシタグリプチンとして50mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら100mg1日1回まで増量することができる。 | 処方 | 2009.10.16 | 2型糖尿病の食後過血糖の改善を効能・効果とする新有効成分医薬品(新有効成分) |
| ジャヌビア錠50mg | 50mg1錠 | 185.70 | PTP:10錠×10、14錠×10、10錠×50 バラ:500錠 |
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| ジャヌビア錠100mg | 100mg1錠 | 278.60 | PTP:10錠×10、14錠×10、10錠×50 バラ:500錠 |
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| グラクティブ錠25mg | 25mg1錠 | 99.50 | PTP:100錠、420錠、500錠 バラ:100錠 |
小野薬品 | |||||||||
| グラクティブ錠50mg | 50mg1錠 | 185.70 | PTP:100錠、420錠、500錠 バラ:100錠、500錠 |
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| グラクティブ錠100mg | 100mg1錠 | 278.60 | PTP:100錠、420錠、500錠 バラ:100錠、500錠 |
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| 5 | 624 | 内用薬 | オゼックス細粒小児用15% | 150mg1g | 580.90 | 分包:0.5g×100包 バラ:100g |
富山化学-大正富山 | トスフロキサシントシル酸塩水和物 | <適応菌種> トスフロキサシンに感性の肺炎球菌(ペニシリン耐性肺炎球菌を含む)、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、炭疽菌、コレラ菌、インフルエンザ菌 <適応症> 肺炎、コレラ、中耳炎、炭疽 |
通常、小児に対してはトスフロキサシントシル酸塩水和物として1日12mg/kg(トスフロキサシンとして8.2mg/kg)を2回に分けて経口投与する。ただし、1回180mg、1日360mg(トスフロキサシンとして1回122.4mg、1日244.8mg)を超えないこととする。 | 処方 | 2009.10.16 | 肺炎、コレラ、中耳炎、炭疽の小児に係る効能・効果を追加とする新効能・新剤形・新用量医薬品(新効能・新剤形・新用量) |
| 6 | 395 | 注射薬 | ラスリテック点滴静注用1.5mg | 1.5mg1瓶(溶解液付) | 12,689 | 3バイアル(溶解液添付) | サノフィ・アベンティス | ラスブリカーゼ(遺伝子組換え) | がん化学療法に伴う高尿酸血症 | 通常、ラスブリカーゼとして0.2mg/kgを1日1回30分以上かけて点滴静注する。なお、投与期間は最大7日間とする。 | 劇薬、処方 | 2009.10.16 | がん化学療法に伴う高尿酸血症を効能・効果とする新有効成分医薬品(新有効成分) |
| ラスリテック点滴静注用7.5mg | 7.5mg1瓶(溶解液付) | 50,547 | 1バイアル(溶解液添付) | ||||||||||
| 7 | 429 | 注射薬 | ミリプラ動注用70mg | 70mg1瓶 | 47,827 | 1バイアル | 大日本住友製薬 | ミリプラチン水和物 | 肝細胞癌におけるリピオドリゼーション | ミリプラチン70mgを本剤懸濁用液3.5mLに懸濁し、1日1回肝動脈内に挿入されたカテーテルより投与する。本剤の投与は、腫瘍血管に懸濁液が充満した時点で終了すること。ただし、上限を1回6mL(ミリプラチンとして120mg)とする。また、繰り返し投与する場合には、4週間以上の観察期間をおくこと。 | 劇、処方 | 2009.10.16 | 肝細胞癌における化学リピオドリゼーションを効能・効果とする新有効成分医薬品(新有効成分) |
| 8 | 799 | 注射薬 | ミリプラ用懸濁用液4mL | 4mL1管 | 361 | 1管 | 大日本住友製薬 | ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステル | ミリプラ動注用70mgの懸濁用 | ミリプラチン70mgに対し、本懸濁用液3.5mLを加えて使用する。 | 処方 | 2009.10.16 | ミリプラ動注用70mgの懸濁用(新効能) |
| 9 | 634 | 注射薬 | ベネフィクス静注用500 | 500国際単位 1瓶 (溶解液付) |
54,654 | 1バイアル〔プレフィルドシリンジ(0.234%塩化ナトリウム用液5mL)×1シリンジ付き〕 | ワイス-武田薬品 | ノナコグアルファ(遺伝子組換え) | 血友病B(先天性血液凝固第IX因子欠乏症)患者における出血傾向の抑制 | 本剤は製剤に添付された溶解液を全量用いて溶解し、数分かけて緩徐に静脈内に注射する。初回用量は通常、本剤50国際単位/kgとするが、患者の状態に応じて適宜増減できる。また、次回以降は患者の状態、血液凝固第IX因子の上昇値[(国際単位/dL)/(国際単位/kg)]に応じて適宜増減する。 | 生物、処方 | 2009.10.16 | 血液凝固第\因子欠乏患者の出血傾向の抑制を効能・効果とする新有効成分医薬品(新有効成分) |
| ベネフィクス静注用1000 | 1,000国際単位 1瓶 (溶解液付) |
107,065 | 1バイアル〔プレフィルドシリンジ(0.234%塩化ナトリウム用液5mL)×1シリンジ付き〕 | ||||||||||
| ベネフィクス静注用2000 | 2,000国際単位 1瓶 (溶解液付) |
211,887 | 1バイアル〔プレフィルドシリンジ(0.234%塩化ナトリウム用液5mL)×1シリンジ付き〕 | ||||||||||
| 10 | 611 | 外用薬 | バンコマイシン眼軟膏1% | 1%1g | 5,036.90 | 5gチューブ×1本 | 東亜薬品-日東メディック | バンコマイシン塩酸塩 | <適応菌種> バンコマイシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)、メチシリン耐性表皮ブドウ球菌(MRSE) <適応症> 既存治療で効果不十分な下記疾患 結膜炎、眼瞼炎、瞼板腺炎、涙嚢炎 |
通常、適量を1日4回塗布する。 | 処方 | 2009.10.16 | バンコマイシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌、メチシリン耐性表皮ブドウ球菌を適応菌種とする結膜炎、眼瞼炎、瞼板腺炎、涙嚢炎を効能・効果とする新投与経路医薬品(新投与経路) |
| 11 | 132 | 外用薬 | エリザスカプセル外用400μg | 400μg1カプセル | 139.10 | PTP:7カプセル×10 | 日本新薬 | デキサメタゾンシペシル酸エステル | アレルギー性鼻炎 | 通常、成人には1回1カプセル(デキサメタゾンシペシル酸エステルとして400μg)を1日1回専用噴霧器を用いて鼻腔に噴霧する。 | 処方 | 2009.10.16 | アレルギー性鼻炎を効能・効果とする新有効成分医薬品(新有効成分) |
| 12 | 229 | 外用薬 | シムビコートタービュヘイラー30吸入 | 30吸入1キット | 3,031.60 | 1本 | アストラゼネカ-アステラス | ブデソニド・ホルモテロールフマル酸塩水和物 | 気管支喘息(吸入ステロイド剤及び長時間作動型吸入β2刺激剤の併用が必要な場合) | 通常、成人には、1回1吸入(ブデソニドとして160μg、ホルモテロールフマル酸塩水和物として4.5μg)を1日2回吸入投与する。なお、症状に応じて増減するが、1日の最高量は1回4吸入1日2回(合計8吸入:ブデソニドとして1280μg、ホルモテロールフマル酸塩水和物として36μg)までとする。 | 処方 | 2009.10.16 | 気管支喘息(吸入ステロイド剤及び長時間作動型吸入β2刺激剤の併用が必要な場合)を効能・効果とする新医療用配合剤(新医療用配合剤) |
| シムビコートタービュヘイラー60吸入 | 60吸入1キット | 6,013.60 | 1本 | ||||||||||
| ・会社名中、2社をハイフンで結んだものは、前者が製造販売元、後者が販売であることを示し、=印で結んだものは、両者で販売する品目であることを示す。 | |||||||||||||
| ・内容についての詳細な情報又は正確な情報は、添付文書等をご参照下さい。 | |||||||||||||
| ・薬価については官報をご確認下さい。 | |||||||||||||
| ・承認時段階の情報につきましては、適宜、日本薬剤師会雑誌別冊の日薬医薬品情報に掲載しておりますのでご参照下さい。 | |||||||||||||
| ・薬価に関する情報は「官報」でもご確認下さい。 | |||||||||||||
| ・承認に関する情報は「医薬品医療機器情報提供ホームページ」の新薬の承認に関する情報もご参照下さい。 | |||||||||||||
| ・医薬品薬価マスターに関する情報は「診療報酬情報提供サービス」をご参照下さい。 | |||||||||||||
| ・医薬品コードに関する情報は「薬価基準収載医薬品コード表(MEDIS-DC提供)」をご参照下さい。 | |||||||||||||
| [日本薬剤師会ホームページへ] | |||||||||||||